- Авторы исследования
- Wei Ma, Xiaowei Wei, Hui Gu, Hui Li , Kaoping Guan, Dan Liu,Lizhu Chen,Songying Cao, Dong An, Henan Zhang, Tianchu Huang, Jianing Miao, Guifeng Zhao, Di Wu, Bo Liu, Weilin Wang, Zhengwei Yuan
- Дата исследования
- Заболевания
- Spina Bifida
Методы:
В исследовании беременных крыс обрабатывали ретиноевой кислотой на 10-й день эмбрионального развития (E10). На 16-й день эмбрионального развития (E16) им проводили фетальную операцию для трансплантации МСК. Плоды извлекали на 20-й день эмбрионального развития (E20). С помощью иммунофлуоресценции определяли экспрессию белка Brn3a в трансплантированных МСК и в нейронах спинномозговых ганглиев (СМГ) в пораженном спинном мозге. С помощью полимеразной цепной реакции в реальном времени анализировали экспрессию транскрипционных факторов Brn3a и Runx1 в спинном мозге.
Результаты:
Результаты показали, что часть трансплантированных МСК экспрессировала фенотипы, специфичные для сенсорных нейронов. Экспрессия Brn3a и Runx1 в пораженном спинном мозге была повышена по сравнению с контролем. Кроме того, после трансплантации увеличилась доля Brn3a-положительных нейронов в СМГ.
Вывод:
Авторы заключают, что трансплантация МСК в спинной мозг может побуждать как трансплантированные МСК, так и окружающие клетки к дифференцировке в направлении сенсорных нейронов. Этот подход также играет значительную роль в защите сенсорных нейронов в СМГ. Результаты позволяют предположить, что этот метод может быть полезен для лечения дефицита сенсорных нейронов при открытой spina bifida.
Это краткое изложение независимого исследования, опубликованного в другом месте. Это не отчет о результатах лечения в Beike.
